科学家强调长非编码 RNA (lncRNA) 是克服癌症治疗持续挑战之一的有希望的靶点：治疗耐药性。综合审查于 基因与疾病 正在研究这些 RNA 分子如何影响对化疗和放疗的耐药性及其改善治疗结果的潜力。
癌症治疗已取得显着进展，但肿瘤可能会形成一些机制，使恶性细胞在治疗中存活下来，并导致复发、转移和治疗失败。该综述认为 lncRNA 是这些机制的重要调节因子，因为它们可以改变基因表达，与 microRNA 和蛋白质相互作用，并影响染色质。它们的作用涵盖所有过程，包括细胞凋亡、自噬、细胞周期调节、上皮间质转化 (EMT)、DNA 修复和药物外流。
研究人员正在检查各种癌症的证据，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、宫颈癌、结直肠癌和鼻咽癌。特别关注 MALAT1、HOTAIR、PVT1、NEAT1 和 UCA1 等 lncRNA，它们与诱导癌细胞耐药的途径相关。一些lncRNA会促进耐药性，而另一些则可以增加对治疗的敏感性，凸显了这些调节分子的复杂性。
这种了解的加深可以为精准癌症治疗创造新的机会。潜在的方法包括反义寡核苷酸、使用 siRNA 的 RNA 干扰以及 CRISPR/Cas9 基因编辑来抑制或修饰参与耐药性的 lncRNA。脂质纳米粒子、外泌体和其他递送技术的进步也可能有助于更有效地向癌细胞递送 RNA 靶向疗法。
然而，在 lncRNA 靶向疗法成为常规临床治疗之前，仍然存在重大障碍。研究人员必须解决包括组织特异性递送、对其他细胞途径的不良影响、肿瘤异质性以及患者之间 lncRNA 表达差异等挑战。长期安全性和有效性还需要进一步研究。
来源：
杂志链接：
Ashiq Ali、Uroj Azmat、Aisha Khatoon、Bilal Murtaza、Kainaat Akbar、Ziyi Ji、Uroj Irshad、Kinza Ishak、Zhongjing Su，癌症治疗耐药：lncRNA 作为癌症治疗的调节剂和靶点，基因与疾病，第 13 卷，第 16 期，1920 年，
